全球新冠病毒肆虐，疫苗的开发工作刻不容缓。好消息是由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司(简称“武汉所”)研发的新型冠状病毒(COVID-19)灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ期临床试验通过审核，正处于“通过审核”预注册状态，成为全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。

目前，全球范围内除中国以外，只有美国的Moderna公司和Inovio公司也在开展新冠疫苗的临床实验。Moderna公司的mRNA疫苗与康希诺生物的腺病毒疫苗分别在当地时间3月16日正式获批启动临床。美国Inovio公司则在4月7日宣布，美国食品药品管理局(FDA)接受了其DNA疫苗的临床试验申请。

其中，进度最领先的为康希诺生物与中国军事科学院陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)Ad5-nCoV。4月9日，康希诺生物发布公告称，Ad5-nCoV近期将进入Ⅱ期临床试验。

灭活疫苗

灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分(如肺炎球菌多糖)。它既可以是蛋白质疫苗，也可以是多糖疫苗。蛋白质疫苗包括类毒素(灭活细菌毒素)和亚单位疫苗。大多数多糖疫苗由来自细菌纯化的细胞壁多聚糖组成;结合疫苗是将多糖用化学方法与蛋白质连接而得到的疫苗，从而成为更有效的疫苗。